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本发明公开了一种ncRNA基因突变的解读方法、存储介质及终端,解读方法包括:构建ncRNA基因致病性突变标准数据集、ncRNA基因良性变异标准数据集和用于实验验证的ncRNA基因变异有害性标准数据集;利用前述数据集构建训练ncRNA基因变异有害性的计分模型、ncRNA基因相关疾病表型相似度计分模型,采用数据挖掘软件对包含相同数量的致病性和良性的ncRNA基因变异位点的有害性计分文件和ncRNA基因的疾病表型相似度计分文件进行逻辑回归建模,得到特异性评估ncRNA基因致病性突变的筛查鉴定的算法模型
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116825192 A
(43)申请公布日 2023.09.29
(21)申请号 202310653276.9 G06F 18/22 (2023.01)
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