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本发明公开了用于减少PCR扩增过程发生错配的方法，属于基因检测分析技术领域，包括如下步骤：取PCR产物在98℃，保持2min；以2℃/S降温速率冷却至85℃，保持2min；0.1℃/s冷却至25℃，保持2min；在8℃，保持1min；加入纠错酶和缓冲液，置于PCR仪中，42℃孵育30‑60min。本发明提供了可用于在PCR扩增过程中对核酸分子进行纠错的材料和方法。通过去除错配核苷酸，通过再次PCR扩增，其中具有DNA聚合酶活性的分子的作用填充所述缺失的核苷酸，使得双链核酸分子的核苷酸错配频率降低
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116814750 A
(43)申请公布日 2023.09.29
(21)申请号 202310925924.1
(22)申请日 2023.07.26
(71)申请人 通用生物（安徽）股份有限公司
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