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本发明公开了一类拉帕替尼‑癌细胞干性抑制剂偶联物、制法、药物组合物和应用。该类偶联物结构如式(I),该类偶联物在分子水平和细胞水平均具有显著的抗癌活性,可以有效提升母体化合物拉帕替尼的细胞毒性,并且可以有效抑制癌细胞干性,而且还可以逆转拉帕替尼介导的细胞耐药,降低对正常细胞的毒性,具有制备为治疗乳腺癌药物的潜力,并且该类偶联物合成方法简便,易操作。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 115475253 A
(43)申请公布日 2022.12.16
(21)申请号 202110598974.4 C07D 417/14 (2006.01)
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