药物不良报告制度.pdfVIP

  • 5
  • 0
  • 约2.38千字
  • 约 4页
  • 2023-10-08 发布于内蒙古
  • 举报
Word 药物不良报告制度 某医院药物不良反应报告制度 人民医院药物不良反应报告制度 依据 《药品管理法》和 《药品不良反应报告和监测管理方法》, 为了加强药品管理,做好上市后药品的平安监测工作,保证病人用药 的有效和平安,特建立药物不良反应报告制度。 1、医院设立药品不良反应监测小组,小组成员由临床医学、护 理和药学专家组成,日常工作由药剂科负责。 2、医院建立药品不良反应监测网络,在医院各药品使用相关科 室设药品不良反应监测联络员,负责本科室药品不良反应信息把握, 准时仔细地填写并上报药品不良反应报告表,保持与药剂科的亲密联 系。 3、药剂科详细承办对临床上报的药品不良反应报告表进行收集 整理、分析鉴别,向临床医师供应药品不良反应处理看法,负责汇总本 院药品不良反应资料,向市药品不良反应监测中心报告,另外负责转 发上级下发的药品不良反应信息材料。 4、药师接到临床医师填写的药品不良反应报告表后,必需马上 到病人床前询问状况、查阅病历,与医师一起共同进行因果关系评价, 提出对药品不良反应的处理看法。填报的药品不良反应报告表由药剂

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档