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PLGA非球形微粒的制备以及作为药物载体的研究的中期报告 摘要： PLGA(聚(l-乳酸/羟基乙酸共聚物))球形微粒是一种常用的药物载体，但其在药物释放和组织分布方面存在一定的局限性。因此，本研究采用纳米颗粒迅速凝胶化技术，制备了具有不同形状的PLGA非球形微粒，并进一步对其在药物传递方面的应用进行了研究。 研究结果表明，通过改变初始emulsion中水相的pH值、PLGA与PVA的比例以及溶解度等条件，可以制备出各种形状的PLGA微粒，包括椭圆形、锥形和棒形等。对于药物传递应用，以罗卡因为模型药物，将其包埋在PLGA非球形微粒中，并进一步研究了包埋率、药物释放和细胞毒性等方面。结果显示，PLGA非球形微粒可以有效提高药物包埋率，并且在缓慢而持续的方式下释放药物。此外，PLGA微粒对细胞生长没有明显的影响。 综上所述，本研究成功制备了具有不同形状的PLGA微粒，并证明其作为药物载体在药物传递方面具有潜在的应用前景。 关键词：PLGA微粒，非球形微粒，药物传递，纳米颗粒迅速凝胶化技术 Abstract: PLGA (poly (lactic-co-glycolic acid)) spherical microparticles are a commonly used drug carrier, but there are some limitations in drug releas