二零二三年 优质公开课伴性遗传（69张）.ppt

正常人眼中---;色盲检测图;58;三角形 圆圈;128;色盲检测图;第3节 伴性遗传; 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 菲克认为患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞，但把来自这两种细胞的信息混合在一起，故大脑分不清是红光，还是绿光。 ;学习目标 1概述伴性遗传的特点 2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症、抗维D佝偻病的遗传规律 3举例说出伴性遗传在实践中的应用 重点 概述伴性遗传的特点 难点 分析人类红绿色盲症的遗传;道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。;（1）从道尔顿发现红绿色盲的故事中，你们获得了什么样的启示？ （2）家系中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （3）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？ （4）Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？;2红绿色盲基因位于染色体上还是Y染色体？ 位于