2016级分子生物学复习题 .pdfVIP

2016 级分子生物学复习题 一、名词： 1.转座子 转座因子或转座子是存在于基因组中可移动的一段不连续序列， 可将其本身在基因组内从一个位置转移到另一个位置。转座子可以分 为 两 大 类 ：以 DNA-DNA 方 式 转 座 的 转 座 子 和 反 转 录 转 座 子 (retrotransposon)。转座途径有两种：复制转座和非复制转座。 2.miRNA microRNAs （miRNAs ）是一种类似于siRNA ，长约21 到 23 个 核苷酸，由含有茎环结构的 miRNA 前体，经过 Dicer 加工之后形成的 一类非编码的小 RNA 分子，由高等真核生物基因组编码，miRNA 通 过和靶基因 mRNA 碱基配对引导沉默复合体（RISC ）降解mRNA 或 阻碍其翻译，调控发育过程。 3.CpG 岛海滩 基因组中长度为 300 ～3000 bp 的富含 CpG 二核苷酸的一些区域， 主要存在于基因的 5′区域。CpG 岛主要位于基因的启动子（promotor ） 和第一外显子区域，CpG 岛经常出现在真核生物的 house-keeping 基 因的调控区。启动子区中 CpG 岛的未甲基化状态是基因转录所必需的， 而 CpG 序列中的 C 的甲基化可导致基因转录被抑制。 4.系统生物学 以整体性研究为特征的一种大科学 ，是在细胞、组织、器官和生 物体整体水平研究结构和功能各异的各种分子及其相互作用 ，并通过 计算生物学来定量描述和预测生物功能、表型和行为。 5.基因组 在个体水平代表个体所有遗传性状的总和 ； 在细胞水平 ，是一个细胞所有染色体的总和 ； 从分子角度认识 ，它代表了一个物种的所有 DNA 分子的总和。 6.Real time PCR(实时定量 PCR) 实时定量 PCR 技术 ，是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团 ，利用 荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程，使每一个循环变得“可见”， 最后通过 Ct 值和标准曲线对样品中的 DNA (or cDNA) 的起始浓度进 行定量的方法。 7.Threshold Cycle (Ct) PCR 扩增过程中，扩增产物荧光信号超过基线值（进入指数增长 期）时的循环数。模板起始浓度越高，Ct 值越小；Ct 值与模板起始拷 贝数的对数存在线性关系。 8.同尾酶 即能切割产生相同末端的限制性内切酶，一般是指能产生相同粘 性末端的限制酶。所有钝末端酶产生的末端均是相同的，但一般不把 它作为同尾酶来研究。故名思义，同尾酶是不同的酶，它们只是切割 DNA 产生的末端相同，同尾酶之间的识别序列可以相同也可以不同， 但基因工程中识别序列不同的同尾酶的应用性最大。 9.DDRP 即 DNA 依赖的 RNA 聚合酶(DNA-dependent RNA polymerase ， DDRP)。它是以一条 DNA 链为模板催化由核苷-5′-三磷酸合成 RNA 的酶。合成方向也是 5’ 3’ ，无需引物，无校对功能。 10.调节基因 调节基因是参与其他基因表达调控的 RNA 或蛋白质的编码基因。 调节基因编码的调节物质通过与 DNA 上的特定位点结合控制转录是调 控的关键。 调节物与 DNA 特定位点的相互作用能以正调控的方式调节靶基因， 也能以负调控的方式调节靶基因。 11.组成型表达 即指组成型基因（也 叫管家基因， housekeeping genes ）的表 达 ，其表达产物大致以恒定水平始终存在与细胞 内。其速率不受环境 变化或代谢状态的影响。 12.遗传密码摆动性 tRNA 上的反密码子与 mRNA 上的密码子配对时，密码子的第一 位、第二位碱基配对是严格的，第三位碱基可以有一定变动 ，并不严 格遵循配对原则，例如 I 可以与密码子上 3ˊ端的 U ，C 和 A 配对，这种 现象称为密码的摆动性。 13.Nucleosome 即核小体，构成真核染色质的一种重复珠状结构，是由大约 200 bp 的 DNA 区段和多个组蛋白组成的大分子复合体。其中大约 146 bp 的 DNA 区段与八聚体(H2A、H2B、H3 和 H4 各两分子)的组蛋白组成 核小体的核心颗粒，核心颗粒间通过一个