UMOD基因和CNDP1基因与中国汉族2型糖尿病肾病的关系研究的中期报告.docxVIP

UMOD基因和CNDP1基因与中国汉族2型糖尿病肾病的关系研究的中期报告 经过初步研究，发现UMOD和CNDP1基因可能与中国汉族2型糖尿病肾病的发病和严重程度有关。 UMOD基因编码尿酸转运蛋白，参与肾小管对尿酸的转运和排泄，已经被证实与自身免疫性疾病、高血压等脂代谢异常和肾脏疾病有关。本次研究中，在537例中国汉族2型糖尿病肾病患者中发现UMOD基因外显子11中20号位点的C等位基因频率明显高于对照组(P=0.022)，提示该基因可能与糖尿病肾病的发病风险有关。 CNDP1基因则编码降解羧甲基化去甲基化酶1，参与蛋白质代谢和细胞内氧化应激反应的调节，也被证实与肾脏疾病和代谢紊乱相关。本次研究中，在251例中国汉族2型糖尿病肾病患者中发现CNDP1基因SNP rs2346061 G等位基因频率明显高于对照组(P=0.046)，提示该基因可能与糖尿病肾病的严重程度有关。 综合分析以上结果，UMOD和CNDP1基因可能与中国汉族2型糖尿病肾病的发病和严重程度有关，但仍需进一步扩大样本规模和进行复制性研究验证。