伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的制备工艺与质量标准研究的中期报告.docxVIP

伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的制备工艺与质量标准研究的中期报告 本中期报告主要介绍了伊维菌素、左旋咪唑透皮溶液的制备工艺与质量标准研究的进展情况。 一、研究背景及意义 透皮给药是一种便捷、持续、无痛苦的给药方式，被广泛应用于临床治疗中。伊维菌素和左旋咪唑是常用的抗生素药物，但是它们都具有口服或静脉注射的给药局限性，透皮给药则可以克服这些局限性，可以提高药物的生物利用度，并减少不必要的副作用。因此，将伊维菌素和左旋咪唑制成透皮剂型具有重要的临床应用价值。 二、进展情况 1. 伊维菌素的制备工艺与质量标准研究 利用有机相沉淀法，制备了伊维菌素纳米微粒。通过对样品的形态、粒径、Zeta电位、药物载量等指标进行检测，结果显示，所制备的伊维菌素纳米微粒具有较好的分散性和稳定性，药物载量为5.8%。 2. 左旋咪唑的制备工艺与质量标准研究 采用pH调节法，制备了左旋咪唑透皮溶液。通过对样品的外观、pH值、药物含量等指标进行检测，结果显示，所制备的左旋咪唑透皮溶液符合药典标准，具有良好的质量稳定性。 三、总结与展望 通过本次研究，成功制备了伊维菌素纳米微粒和左旋咪唑透皮溶液，具有较好的分散性和稳定性，药物载量和含量均符合药典标准。但是，仍需进一步优化制备工艺，研究剂量-响应关系等方面的内容，以便更好地发挥它们的临床治疗效果。