斗鸡体外喷涂灵产品技术要求标准2023版.docx

斗鸡体外喷涂灵 1 范围 本文件规定了斗鸡体外喷涂灵的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。 本文件适用于本公司生产的斗鸡体外喷涂灵。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件； 不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单） 适用于本 文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 2828.1 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划 GB 24330 家用卫生杀虫用品安全通用技术条件 NY/T 1151.2 农药登记卫生用杀虫剂室内药效试验方法及评价 第2部分： 灭螨和驱螨剂 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 消毒技术规范（2002年版）（卫法监发【2002】282号） 化妆品安全技术规范（2015年版）（国家食品药品监管理总局公告 2015年第268号） 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 要求 4. 1 原料要求 4.1.1 宣称有杀虫功能的产品，其使用有效成分应符合 GB 24330 中的相关规定。 4.1.2 其他原料应符合医用级或食品级或其他相应标准要求。 4.2 感官要求 应符合表1的要求。 表1 感官要求 项目 要求 形态 液体 色泽 符合规定色泽 气味 符合规定气味，无异味 杂质 无肉眼可见外来杂质 4.3 理化指标 应符合表2的要求。 表2 理化指标 项目 指标 稳定性 耐热 于（40±1）℃的保温箱中放置24 h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 耐寒 于（5±1） ℃的冰箱中放置24 h，恢复至室温后与试验前无明显性状差异 汞， mg/kg ≤1 铅， mg/kg ≤10 砷，mg/kg ≤2 镉， mg/kg ≤5 4.4 微生物指标 应符合表3的要求。 表3 微生物指标 项目 指标 菌落总数，CFU/mL ≤1 000 霉菌和酵母菌总数，CFU/mL ≤100 耐热大肠菌群， mL 不得检出 金黄色葡萄球菌，mL 不得检出 铜绿假单胞菌， mL 不得检出 4.5 抗菌性 宣称具有抗菌功能的产品，其抗菌性应符合表4的要求。 表4 抗菌性 项目 作用浓度 作用时间， min 杀灭率（悬液法） ，% 大肠杆菌（8099） 原液 ≤5 ≥90 金黄色葡萄球菌（ATCC6538） 原液 ≤5 ≥90 白色念珠菌（ATCC10231） 原液 ≤5 ≥90 4.6 驱螨性 宣称具有驱螨功能的产品，其驱螨率应≥90% 4.7 净含量 每批产品的销售包装净含量应符合JJF 1070的要求。 5 试验方法 5. 1 感官要求 取适量样品置于玻璃器皿中，在自然光线下观察其形态、色泽、杂质，嗅其气味。 5.2 稳定性 取适量产品试样，分别置于（40±1）℃的保温箱、 （5±1） ℃的冰箱中放置24 h，取出并自然恢 复至室温后进行观察。 5.3 汞、铅、砷、镉 按《化妆品安全技术规范》 （2015年版） 的规定进行。 5.4 微生物指标 按《化妆品安全技术规范》（2015年版） 的规定进行。 5.5 抗菌性 按《消毒技术规范》（2002年版）中的相关规定进行。 5.6 驱螨性 使用产品原液，按NY/T 1151.2的规定进行。 5.7 净含量 按JJF 1070的规定进行。 5.8 检验分类 产品检验分为出厂检验和型式检验。 5.9 出厂检验 5.9.1 产品应经生产厂质量检验部门按本文件检验合格后方能出厂，并附有检验合格证。 5.9.2 出厂检验项目包括感官要求、稳定性和净含量。 5.9.3 出厂检验抽样按 GB/T 2828.1 规定， 采用正常检验， 一次抽样方案， 一般检验水平 II，接收质 量限（AQL）为 6.5，其样本大小及判定数值按表 5 规定。 表5 抽样数量及判定组 批量范围 样本大小 接收数Ac 拒收数Re 26~50 8 1 2 51~90 13 2 3 91~ 150 20 3 4 151~280 32 5 6 281~500 50 7 8 501~ 1 200 80 10 11 1 201~3 200 125 14 15 ≥3 201 200 21 22 注： 批量数26以下应全数检验。 5. 10 型式检验 5.10.1 型式检验项目包 括本文件规定的全部项目。检验样品应从出厂检验合格的产品中随机抽取。 5.10.2 有下列情况之一时，进行型式检验： ——新产品投产或老产品转产的试制定型鉴定； ——正式生产后，原材料、工艺等有较大改变，可能影响产品性能