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本发明公开了一种基于聚氨基酸的大分子吲哚胺2,3‑双加氧酶抑制剂，具体为聚乙二醇‑b‑聚（L‑酪氨酸‑co‑1‑甲基‑D色氨酸）共聚物及具有靶向作用的cRGD‑聚乙二醇‑b‑聚（L‑酪氨酸‑co‑1‑甲基‑D色氨酸）共聚物，构建了包载抗肿瘤药物的聚氨基酸纳米药物用于癌症的联合免疫治疗。本发明共聚物制备简单、重复可控；设计构建的聚氨基酸纳米粒具有粒径可控、高稳定性和酶响应的特性，同时，还可通过憎水作用和π‑π堆积作用，实现对抗肿瘤小分子药物的高效包载，能用于构建多功能纳米药物，实现对癌症的安全有效
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 115433357 A
(43)申请公布日 2022.12.06
(21)申请号 202210984485.7 A61K 31/704 (2006.01)
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