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扶芳藤丹参合剂预处理对AS大鼠心肌缺血再灌注损伤的干预作用研究的中期报告
本研究旨在探究扶芳藤丹参合剂对AS大鼠心肌缺血再灌注损伤的干预作用及其机制。本中期报告主要对研究的进展情况进行介绍。
一、实验设计
采用AS大鼠模型,分为:正常组、模型组、扶芳藤丹参合剂高剂量组、扶芳藤丹参合剂低剂量组。其中,正常组和模型组按常规处理,扶芳藤丹参合剂高剂量组和低剂量组预处理3天,然后进行心肌缺血再灌注操作,观察各组心肌缺血再灌注损伤程度及相关生化指标。
二、实验进展
1.建立AS大鼠模型
在AS大鼠模型的建立过程中,我们首先在大鼠肌肉中注射arachidonic acid(阿拉油酸),接着使用CDCA(胆酸)建立高胆固醇血症模型。模型组大鼠可见心肌损伤,证实建立了缺血再灌注损伤的AS大鼠模型。
2.扶芳藤丹参合剂组的处理
将扶芳藤丹参合剂溶解在0.9%氯化钠注射液中,以高剂量组每天600mg/kg,低剂量组每天300mg/kg的剂量灌胃给药,预处理3天。在缺血再灌注损伤过程中,分别于心肌缺血前、缺血30分钟、缺血后30分钟、缺血后2h、缺血后24h取样分析生化指标。
目前已完成扶芳藤丹参合剂组预处理及心肌缺血再灌注操作,正在对数据进行分析。
三、预期结果
通过本研究,我们预计可以得到以下结果:
1.扶芳藤丹参合剂对AS大鼠心肌缺血再灌注损伤具有干预作用。
2.扶芳藤丹参合剂可能通过抑制氧化应激、调节炎症反应等多种机制发挥其干预作用。
3.扶芳藤丹参合剂可能成为预防心脏疾病的有效药物之一。
四、研究局限性
本研究仍存在以下局限性:
1.使用AS大鼠模型研究心肌缺血再灌注损伤,是否能够适用于人类仍需进一步研究。
2.缺少对扶芳藤丹参合剂机制的深入探究。
3.实验中的生化指标量测、样品处理等细节需要进一步完善。
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