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CRISPR-Cas9系统中sgRNA设计与脱靶效应评估 CRISPR/Cas9系统中sgRNA设计与脱靶效应评估 引言：CRISPR/Cas9基因编辑技术的出现革命性地改变了基因组编辑的方式。它不仅在实验室的基础研究中被广泛应用，还具有广泛的潜在临床应用前景。CRISPR/Cas9系统的核心是通过引导RNA (sgRNA)与Cas9蛋白相结合来切割目标DNA序列，从而实现基因组编辑。然而，sgRNA的设计和脱靶效应评估是CRISPR/Cas9系统应用中的两个重要问题。本文将重点讨论CRISPR/Cas9系统中sgRNA设计的原则和脱靶效应的评估方法。 一、sgRNA