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乳腺癌干细胞自吞噬水平及其调控机制的研究的中期报告 乳腺癌干细胞是导致乳腺癌复发和转移的主要原因，因此对其生物学特征及治疗靶点的研究具有重要意义。近年来，研究表明自噬是调控乳腺癌干细胞生物学特性的重要机制之一，但乳腺癌干细胞自吞噬水平及其调控机制目前仍不清楚。 本研究旨在探究乳腺癌干细胞自吞噬水平及其调控机制。首先，我们使用平板克隆法筛选出了MCF-7和MDA-MB-231两种不同类型的乳腺癌干细胞株，并采用荧光显微镜和转染技术等方法验证了其干细胞特性。然后，我们对两种乳腺癌干细胞株进行CQ等自噬抑制剂处理，发现CQ处理后两种干细胞株的自吞噬水平均显著增加，提示乳腺癌干细胞的自吞噬水平相对较低。接着，我们利用Western blot和实时荧光PCR等技术分析了mTOR、Beclin1和LC3等自噬相关蛋白的表达及其基因表达水平，结果显示乳腺癌干细胞中mTOR表达相对较高，而Beclin1和LC3表达均较低。最后，我们采用siRNA等方法沉默了mTOR，发现mTOR沉默后乳腺癌干细胞中自吞噬水平明显增加。综上，我们初步发现mTOR对乳腺癌干细胞自吞噬水平的调控作用可能比较显著。 本研究结果为深入探究乳腺癌干细胞自噬调控机制提供了一定的基础，并为开发新的乳腺癌干细胞治疗靶点提供了新思路。但目前的实验结果尚不完整，需要进一步进行更深入的实验验证，以充分了解乳腺癌干细胞自噬调控机制。