先天性甲状腺功能减低症.pptVIP

甲低特殊外表 本文档共62页；当前第31页；编辑于星期一\13点7分 先天性甲低男孩，13岁 本文档共62页；当前第32页；编辑于星期一\13点7分 黏液性水肿 本文档共62页；当前第33页；编辑于星期一\13点7分 6W 女婴 10岁 女孩 本文档共62页；当前第34页；编辑于星期一\13点7分 家族性甲状腺功能减低症 12y,8y,6y 本文档共62页；当前第35页；编辑于星期一\13点7分 生长发育落后 本文档共62页；当前第36页；编辑于星期一\13点7分 典型症状 神经系统症状 智力发育低下，表情呆板、淡漠，神经反射迟钝 运动发育障碍，动作发育如翻身、坐、立、走等均较延迟 本文档共62页；当前第37页；编辑于星期一\13点7分 典型症状 生理功能低下 精神差，较安静，活动少，对周围事物反应少 嗜睡，纳差，声音低哑 体温低而怕冷，脉搏、呼吸缓慢，心音低钝，肌张力低 肠蠕动慢，腹胀，便秘 本文档共62页；当前第38页；编辑于星期一\13点7分 TSH和TRH分泌不足 患儿常保留部分甲状腺激素分泌功能，因此临床症状较轻，但常有其他垂体激素缺乏的症状 低血糖（ACTH缺乏） 小阴茎（Gn缺乏） 尿崩症（AVP缺乏） 本文档共62页；当前第39页；编辑于星期一\13点7