2023年广东省药学专业中级(药学类)考试历年高频考点试题3答案解析.docxVIP

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  • 2023-10-22 发布于四川
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2023年广东省药学专业中级(药学类)考试历年高频考点试题3答案解析.docx

2023年广东省药学专业中级(药学类)考试历年高频考点试题答案解析 预祝考试顺利! 卷I 一.综合考试题库(共25题) 1.[单选题]第二类精神药品处方保存期限为 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年 正确答案:B 2年 2.[单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是 A. 用于血液筛查的体外诊断试剂 B. 血液制品 C. 疫苗类制品 D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品 E. 处方药 正确答案:E 处方药 解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有:疫苗类制品;血液制品;用于血缘筛查的体外诊断试剂;国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。 3.[单选题]以下抗菌谱最广的药物是 A. 链霉素 B. 庆大霉素 C. 阿米卡星 D. 多黏菌素B E. 多黏菌素E 正确答案:C 阿米卡星 4.[单选题]在药学服务过程中,患者产生不依从性(non-compliance)的首要原因是 A. 用药方案复杂 B. 药物的不良反应 C. 药物的剂型与规格不适宜 D. 工作繁忙或老年人健忘漏服 E. 对患者缺乏用药指导 正确答案:E 对患者缺乏用药指导 解析:在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是对患者缺乏用药指导。 5.[单选题]咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是 A. 抑制痛觉感受器 B. 使镇痛药在体内灭活减慢 C. 抑制大脑皮层 D. 扩张外周血管,增加散热 E. 收缩脑血管 正确答案:E 收缩脑血管 6.[单选题]政府定价是指 A. 由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格 B. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度, 指导经营者制定的价格 C. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价,指导经营者制定的价格 D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格 E. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价(highest price) 正确答案:D 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格 7.[单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括 A. 确定本机构用药目录和处方手册 B. 采购药品、保证质量(ensuring quality) C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请 D. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作 E. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见 正确答案:B 采购药品、保证质量 解析:医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责   具体有7个方面:   ①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录;③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药;(贯彻执法;内部管理和安全合理用药制度和决策;)④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,提供咨询与指导;⑤建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理;⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识。(教育培训) 8.[单选题]可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为 A. 硫酸钠 B. 毒扁豆碱(physostigmine) C. 利多卡因 D. 毒毛花苷K E. 氟马西尼 正确答案:B 毒扁豆碱 9.[单选题]与避免细菌耐药性无关的是 A. 选用最新的抗菌药 B. 合理选用抗菌药 C. 给予足够的剂量和疗程 D. 必要时联合用药 E. 有计划地轮换供药 正确答案:A 选用最新的抗菌药 解析:不一定最新的就是最好的,应合理用药,合理选择药物。其他选项应做到。 10.[单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经 A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准 B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准 C. 国务院卫生行政管理部门批准 D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管

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