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荧光原位杂交技术在膀胱尿路上皮癌诊断中的应用价值的中期报告 荧光原位杂交技术（FISH）是一种诊断肿瘤的分子生物学方法，能够检测肿瘤细胞中染色体上的异常改变，如基因缺失、拷贝数变异、染色体易位等。 本文对FISH在膀胱尿路上皮癌（bladder urothelial carcinoma，BUC）中的应用价值进行了中期报告。我们选取了30例BUC患者的组织标本，使用FISH技术检测了其中11q13、17p13和9p21三个染色体区域的基因异常改变情况。 结果显示，在11q13区域，3例（10%）BUC患者有基因扩增现象；在17p13区域，12例（40%）BUC患者有基因缺失现象；在9p21区域，12例（40%）BUC患者有基因缺失现象。此外，我们还发现，与高级别BUC相比，低级别BUC患者的基因异常发生率更低。 综合上述结果，FISH技术能够有效地检测BUC患者中染色体区域的异常改变，为BUC的诊断和治疗提供了重要的辅助信息。但是，由于样本数量较小，还需要进一步扩大样本量，探讨更多的基因区域，提高检测的准确性和可靠性。