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ShcD在神经系统Trk受体信号通路中的功能研究的中期报告 ShcD是Shc家族中较为新颖的成员，与神经生物学相关联。Trk受体是神经细胞生长因子信号通路中的关键组分之一，主要通过PI3K-Akt和Ras-MAPK两个信号通路传递信号。目前尚不清楚ShcD在Trk信号通路中的功能和作用机制，因此我们展开了中期报告的研究。 实验采用了小鼠神经元培养和体内神经元迁移模型。首先通过Western blotting和上皮生长因子（EGF）刺激实验，发现ShcD可以被磷酸化，并在初级培养的小鼠神经元中高表达。接着我们使用TrkA、TrkB、TrkC三种受体敲低实验，发现只有TrkC的敲低对ShcD的磷酸化有明显影响。这提示ShcD受TrkC调控，敲低TrkC会影响ShcD在神经细胞中的功能。 接下来我们进行了ShcD在神经元细胞迁移过程中的功能分析。实验组设计三组：对照组、siRNA敲低ShcD组和过表达ShcD组。实验结果显示，siRNA敲低ShcD会降低神经元在in vitro模型中的迁移能力，而过表达ShcD则会显著增加迁移能力。 结论：我们的实验表明，ShcD在神经元细胞中的表达与TrkC的活性有关，同时ShcD在神经元细胞的迁移中发挥着重要作用。这为我们进一步研究ShcD在神经系统中的生物学功能提供了理论基础。