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基于灭瘟素抗性的ASPP2基因敲除真核表达载体质粒的构建的中期报告成功实现,通过引人注目的灭瘟素标志成功插入基因的编码序列,提高了质粒的稳定性及准确性。后续将进一步鉴定和确认ASPP2基因是否被克隆到载体质粒的适当位置,以及其在真核细胞生长和转录调控方面的影响。
基于灭瘟素抗性的ASPP2基因敲除真核表达载体质粒的构建的中期报告
根据之前的实验计划,我们成功地从人类细胞中扩增出了ASPP2基因,并将其克隆到真核表达载体质粒中。为了使该质粒能够诱导基因敲除,我们在ASPP2基因的编码序列中引入了灭瘟素抗性的基因标记,并在其构建过程中进行了严格的酶切和连接实验以保证质粒的稳定性和准确性。
目前,我们已经完成了ASPP2基因敲除质粒的构建,并进行了部分的质粒鉴定和测序工作。初步的结果表明,ASPP2基因已经成功地被克隆到载体质粒的适当位置,并引入了灭瘟素抗性基因标记。此外,我们也成功地验证了质粒在真核细胞系中的表达和功能,并获得了初步的阴性对照组数据。
接下来,我们将继续进行质粒的进一步鉴定和确认,以确保其质量和准确性,并进行实验室内的功能研究。我们计划使用多种实验技术,包括蛋白互作分析、基因表达检测和细胞生物学实验等,探究ASPP2基因敲除对真核细胞生长和转录调控等方面的影响。
总的来说,我们对于该项目的实验进展感到满意,并期待能够在后续的实验中获得更深入的研究成果。
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