内科神经内科颅脑先天畸形(影像系).pptVIP

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  • 2023-10-26 发布于广东
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带型灰质异位(女 18岁) 本文档共111页;当前第62页;编辑于星期二\0点6分 [病理] 节段性生殖基质形成障碍 神经母细胞未移行 软脑膜室管膜缝(P-E),皮质折入 单、双侧,对称、不对称 融合型、开放型 [临床] 难治性癫痫,运动障碍,智力低下, 发育迟缓 脑裂畸形(schizencephaly) 本文档共111页;当前第63页;编辑于星期二\0点6分 脑裂症的裂缺形成 在局部胚芽基质缺损部位,其后随着大脑皮质发育和皮质被包埋的结果而形成裂缺 本文档共111页;当前第64页;编辑于星期二\0点6分 中央前、后回附近表面延伸至室管膜下裂隙 周围皮质不规则增厚 侧脑室峰状突起 P-E缝:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度 脑裂畸形 影像表现 本文档共111页;当前第65页;编辑于星期二\0点6分 透明隔缺如 融合型脑裂畸形 (男 23岁) 本文档共111页;当前第66页;编辑于星期二\0点6分 开放型脑裂畸形并灰质异位(男 23岁) 本文档共111页;当前第67页;编辑于星期二\0点6分 脑裂畸形 本文档共111页;当前第68页;编辑于星期二\0点6分 先天畸形 憩室形成畸形 前脑无裂畸形 视-隔发育不良 本文档共111页;当前第69页;编辑于星期二\0点6分

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