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实验室管理制度
1.实验室安全制度(1)实验室内需设置通风橱、防尘罩、排气管道及消防灭火器材等各种必备的安全设施,并应定期检查,保证随时可供使用;(2)使用电、气、水、火时,应按有关使用规则进行操作,保证安全;2
3(3)实验室内各种仪器、器皿应有规定的放置处所,不得任意堆放,以免错拿错用,造成事故;(4)进入实验室应严格遵守实验室规章制度,尤其是使用易燃、易爆和剧毒试剂时,必须遵照有关规定进行操作;(5)实验室内不得吸烟、会客、喧哗、吃零食或私用电器等;1.实验室安全制度
4(6)下班时要有专人负责检查实验室的门、窗、水、电、煤气等,切实关好,不得疏忽大意;(7)实验室的消防器材应定期检查,妥善保管,不得随意挪用;(8)一旦实验室发生意外事故时,应迅速切断电源、火源,立即采取有效措施,随时处理,并上报有关领导。1.实验室安全制度
2.药品使用管理制度5(1)实验用化学试剂应有专人负责发管,分类存放,定期检查使用和管理情况;(2)易燃、易爆和危险物品要随用随领,不得在实验室内大量积存,少量存放应在阴凉通风的地方,并有相应安全保障措施;(3)剧毒试剂应有专人负责管理,加双锁存放,批准使用,两人共同称量,登记用量;
2.药品使用管理制度6(4)取用不同化学试剂的器皿(如药匙、量杯等)必须分开,每种试剂用一件器皿,至少洗净后再用,不得混用;(5)使用氰化物时,切实注意安全,不在酸性条件下使用,并严防溅洒沾污;(6)氰化物等剧毒试液的废液必须经适当处理后再倒入下水道,并用大量流水冲稀;
7(7)使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行;(8)任何情况下,都不允许用明火直接加热有机溶剂;(9)稀释浓酸试剂时,应按规定要求操作和贮存。2.药品使用管理制度
3. 仪器使用管理制度8(1)各种精密贵重仪器以及贵重器皿(如铂器皿和玛瑙研钵等)要有专人管理,分别登记造册、建卡立档;(2)仪器档案应包括仪器说明书、验收和调试记录、仪器的各种初始参数,定期保养维修、检定、校准以及使用情况的登记记录等;
3. 仪器使用管理制度9(3)精密仪器的安装、调试、使用和保养维修均应严格遵照仪器说明书的要求,上机人员应该考核,考核合格方可上机操作;(4)仪器使用前应先检查仪器是否正常,仪器发生故障时,应立即查清原因,排除故障后方可继续使用,严禁仪器带病运转;
3. 仪器使用管理制度10(5)仪器用完之后,应将各部件恢复到所要求的位置,及时做好清理工作,盖好防尘罩;(6)仪器的附属设备应妥善安放,并经常进行安全检查。
4.样品管理制度11(1)按规程进行样品的采集、运输和保存: 由于样品的特殊性,要求样品的采集、运送和保存等各环节都必须严格遵守有关规定,以保证其真实性和代表性。
4.样品管理制度12(2)检测人员与采样人员共同制定采样计划: 客户技术负责人应和采样人员、测试人员共同议定详细的工作计划,周密地安排采样和实验室测试间的衔接、协调,以保证自采样开始至结果报出的全过程中,样品都具有合格的(客户要求的)代表性。
4. 样品管理制度13(3)特殊样品采集:采集特殊样品所需容器、试剂和仪器应,由实验室测试人员准备好,提供给采样人员;需在现场进行处理的样品,应注明处理方法和注意事项。对采样有特殊要求时,应对采样人员进行培训。(4)样品容器:样品容器的材质要符合水质检验分析的要求,容器应密塞、不渗不漏;样品容器的特殊处理,应由实验室测试人员负责进行。
4. 样品管理制度14(5)样品登记、验收和保存应遵守的规定: ①样品采集后应及时贴好样品标签、填写好采样记录,将样品连同样品登记表、送样单在规定的时间内送交指定的实验室;填写样品标签和采样记录需使用防水墨汁,严寒季节圆珠笔不宜使用时,可用铅笔填写。
4. 样品管理制度15(5)样品登记、验收和保存应遵守的规定: ②如需对样品进行分装,则要求分样的容器应和样品容器材质相同,并填写同样的样品标签,注明“分样”字样;“空白”和“副样”都要分别注明。
4. 样品管理制度16(5)样品登记、验收和保存应遵守的规定: ③实验室应有专人负责样品的登记、验收,其内容包括样品名称和编号,样品采集点的详细地址和现场特征,样品的采集方式(是定时样、不定时样还是混合样),监测分析项目,样品保存所用的保存剂的名称、浓度和用量,样品的包装、保管状况,样日期和时间,采样人、送样人及登记验收人签名等。
4. 样品管理制度17(5)样品登记、验收和保存应遵守的规定: ④样品验收过程中,如发现编号错乱、标签缺损、字迹不清、监测项目不明、规格不符、数量不足以及采样不合要求者,可拒收并建议补采样品;如无法补采或重采,应经有关
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