特殊药品使用管理制度标准版本（二篇）.docVIP

第PAGE14页共NUMPAGES14页 特殊药品使用管理制度标准版本 1.病区根据需要保存一定数量基数的特殊药品，便于应急使用。 2.高浓度电解质制剂、细胞毒类等高危药品不得与其他药物混合存 放，必须单独放置，标识醒目。 3.配制细胞毒类药物时需在生物安全柜中完成，并严格执行化疗防 护管理制度与生物安全柜使用要求。 4.毒、麻、精神类药品 1）病房毒麻精神类药仅供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私 自取用、借用。 2）设专柜专屉加锁存放，专人管理。 3）建立毒麻精神类药使用登记本，注明病人姓名、床号、住院号、 使用药名、剂量、使用时间，由使用人及复核人双人签字。使用过的空安瓿、废贴及时回收并交回药房统一销毁。 5.特殊途径用药分开放置，标识醒目。 6.定期清点，检查药品质量，防止变质过期，如发现沉淀、变色、 过期等均不得使用，及时更换。 7.病区设有专用登记本，班班清点交接签名。病人用后及时请领补 充。 使用管理制度 一总则 1.特殊药品包括____品、精神药品、放射____品、医疗用毒____品及药品类易____化学品。各类特殊药品的定义和分类见本制度二之规定。 2.医院对特殊药品的管理和使用，必须按照国家《药品管理法》及相关的《____品和精神药品管理条例》、《医疗用毒____品管理办法》、《医疗用放射____品管理办法》、《药品类易____化学品管理办法》等法规文件执行。