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再生障碍性贫血的治疗进展 山东省立医院血液科 闵捷
再生障碍型贫血是一组造血组织功能衰竭综合征,平均发病率为0.74/10万,南北方无差异,青壮年多见〔4-47岁〕。骨髓中无恶性细胞,无网状纤维增生。
一. 病因原发性:病因不明。继发性:药物、化学物质、放射线、病毒感染〔如EB、巨细胞、登革热病毒〕、免疫因素、遗传因素〔如Fanconi综合征〕等。
二. 机理1.造血干细胞缺乏或缺陷:干细胞质或量 的特别,不能分化、增殖,TC亚群, NRC质或量特别,单核-巨噬细胞分泌 功能失调,使TNF和前列腺素E2增加, 造
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