PPARs与局灶性脑缺血再灌注损伤的相关性研究的中期报告.docxVIP

PPARs与局灶性脑缺血再灌注损伤的相关性研究的中期报告 针对PPARs(过氧化物酶体增生物激活受体)在局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用，我们进行了相关性研究的中期报告，以下为主要内容： 1.研究目的：探讨PPARs在局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用及其分子机制。 2.研究方法：采用大鼠脑缺血再灌注模型，随机分为三组：对照组、PPARs激动剂组、PPARs抑制剂组。对照组给予基础治疗，PPARs激动剂组给予PPARs激动剂苯氧己酸，PPARs抑制剂组给予PPARs抑制剂GW6471。通过观察大鼠的神经功能、组织学及分子生物学改变，评价PPARs的治疗效果。 3.研究进展：目前已完成大鼠模型建立及分组、给药等处理，观察治疗后大鼠的神经功能、组织学变化及相关分子机制。初步结果提示：PPARs激动剂组治疗效果明显，神经功能恢复良好、组织学改变有所减轻；PPARs抑制剂组则治疗效果不佳，神经功能恢复较慢、组织学损伤较严重；同时发现PPARs激动剂组在caspase-3和Bcl-2等相关分子的表达上有明显调节作用。 4.研究展望：本研究为目前较少的PPARs在局灶性脑缺血再灌注损伤中的应用研究之一，初步结果表明PPARs激动剂可对神经功能及组织学损伤起到良好的治疗作用。后续工作将进一步研究PPARs与神经元凋亡、自噬、线粒体功能等相关机制的关系，探讨PPARs在神经保护策略中的应用前景。