乳腺癌抗血管生成治疗共50页.pptxVIP

乳腺癌抗血管生成治疗;抗血管生成是乳腺癌治疗的重要靶点;抗血管生成是乳腺癌治疗的重要靶点;血管生成是肿瘤生长转移的最基本因素;通过阻断/干扰VEGF/VEGFR通路控制肿瘤生长;抗血管生成是肿瘤治疗的重要靶点;贝伐珠单抗一线治疗晚期乳腺癌的临床研究;贝伐珠单抗联合化疗均显著延长PFS，提高ORR;贝伐珠单抗联合化疗PFS获益，但OS并未获益;雷莫芦单抗用于晚期乳腺癌的一线治疗;雷莫芦单抗用于晚期乳腺癌的一线治疗未能显著改善主要终点Investigator Assessed PFS;雷莫芦单抗用于晚期乳腺癌的一线治疗未能延长患者OS;舒尼替尼用于晚期乳腺癌一线治疗的两项Ⅲ期临床研究均未获得生存益处;SOLTI-0701研究：索拉菲尼用于HER2-晚期乳腺癌患者的一线或二线治疗;SOLTI-0701研究：索拉菲尼显著改善患者 PFS;索拉菲尼组OS优于安慰剂组;小结：抗血管生成治疗用于乳腺癌一线治疗有效;抗血管生成是肿瘤治疗的重要靶点;RIBBON-2研究：贝伐单抗用于晚期乳腺癌二线治疗的研究;贝伐单抗用于晚期乳腺癌二线治疗显著延长患者PFS，降低疾病进展风险;贝伐单抗用于晚期乳腺癌二线治疗显著提高ORR，却未能延长OS;舒尼替尼用于晚期乳腺癌二、三线治疗的研究均未取得显著疗效;AC01B07研究：索拉菲尼用于贝伐单抗进展后晚期乳腺癌患者;索拉菲尼用于贝伐单抗进展后晚期乳腺癌患者显著改善患者PFS;索拉菲尼用于贝伐单抗进展后晚期乳腺癌患者患者OS略有延长，未见统计学显著性;全国多中心研究：阿帕替尼用于非三阴性乳腺癌患者后续治疗;主要入组标准： 至少经历过一次至多四次方案治疗 末次化疗方案失败（蒽环类和/或紫杉醇或卡培他滨） 至少一处可检测病灶（RECIST 1.0） HER2+患者至少接受过一次抗HER2治疗（不可抗原因除外） HR+患者至少经历过一次内分泌治疗方案失败或在前期内分泌治疗后6个月内出现复发 ECOG标准0 或1 未接受过TKI靶向治疗 血液 肝肾 心脏功能正常 ;入组患者的临床特征;阿帕替尼治疗非三阴晚期乳腺癌的临床疗效;;全国多中心研究：阿帕替尼用于三阴??乳腺癌患者后续治疗;主要入组标准： 至少经历过三次化疗方案失败（蒽环类和/或紫杉醇） 至少一处可检测病灶（RECIST 1.0） 未接受过TKI和贝伐单抗治疗 存活期≥3个月 ECOG标准0 或1 血液、肝肾、心脏功能检测 血压 ≤140/90 mmHg（可用药） ;患者基线特征;阿帕替尼治疗TNBC患者的临床疗效;阿帕替尼治疗转移性TNBC的安全性分析;PR患者其血浆药浓度（阿帕替尼+M1）更高;pVEGFR2表达水平可作为临床疗效预测指标;阿帕替尼治疗转移性TNBC的安全性分析;阿帕替尼用于三阴性乳腺癌二线治疗患者中位PFS达到4.0个月（2.8~5.2个月）;阿帕替尼用于三阴性乳腺癌二线治疗患者中位OS达到10.3个月（9.1~11.6个月）;阿帕替尼治疗MBC的真实世界研究;分层因素;阿帕替尼联合长春瑞滨治疗Her-2阴性乳腺癌II期前瞻性临床研究;阿帕替尼联合长春瑞滨治疗Her-2阴性乳腺癌II期前瞻性临床研究;阿帕替尼联合化疗治疗转移性乳腺癌真实世界回顾性研究;?;小结：抗血管生成治疗用于乳腺癌二线治疗有效;总 结;;50