冠心病双联抗血小板治疗中国专家共识.pptx

冠心病双联抗血小板治疗中国专家共识（2021年） 抗血小板是治疗冠心病的关键。在阿司匹林基础上加用一种血小板P2Y12受体抑制剂的双联抗血小板治疗（DAPT）是预防缺血风险升高的冠心病患者心脏及全身缺血事件的基石。 DAPT实施中的缺血与出血风险评估复杂冠状动脉PCI包括：左主干、分叉、慢性完全闭塞、弥漫性长病变、仅存冠状动脉 符合1条主要标准或至少2条次要标准者定义为高出血风险 PCI 患者可供选择DAPT决策参考 缺血与出血风险评分PRECISE-DAPT及DAPT评分专门用于指导DAPT疗程的风险评分应当优先于其他风险评分，如GRACE 评 分 、CRUSADE 评 分 、ARIS 评 分 、OPT?CAD评分、ARC?HBR标准等， DAPT疗程及单联抗血小板治疗高出血风险的冠心病患者可考虑缩短DAPT疗程，高缺血风险的冠心病患者可考虑延长DAPT疗程。对于需要进行抗血小板治疗但出血风险高（尤其是胃肠道出血）或者有阿司匹林禁忌的患者，可考虑长期应用P2Y12受体抑制剂单药治疗。 血小板功能检测及基因检测血小板功能、基因指导下个体化P2Y12受体抑制剂治疗方案对减少缺血事件并无助益。不建议常规进行血小板功能和基因分型检测以指导抗血小板策略选择。但是在特定的情况下，比如具备高缺血风险因素（如ACS、多支弥漫病变合并糖尿病、≥3个支架置入、分叉病变置入 2 个支架、支架总长度60 mm、慢性完全闭塞病变 PCI、既往足够抗血小板治疗下出现支架内血栓）的患者可以进行血小板功能指导的 DAPT升阶治疗。高出血风险患者（如既往大出血和/或既往出血性卒中、贫血、双通路抗栓治疗过程中出现临床有意义的出血）可以进行血小板功能和基因分型检测指导的 DAPT 降阶治疗。 P2Y12受体抑制剂降阶治疗推荐 P2Y12受体抑制剂之间的转换对于需要转换为替格瑞洛的ACS急性期患者，无需考虑原有抗血小板治疗方案，可即刻给予负荷剂量180 mg，继以维持剂量90 mg bid治疗。在稳定型冠心病或慢性期ACS患者中由氯吡格雷75 mg qd转换为替格瑞洛90 mg bid或60 mg bid时，无需给予替格瑞洛负荷剂量。在充分权衡患者的出血和缺血风险后，将替格瑞洛降级为氯吡格雷可能是合理的策略，尤其对于急性期后稳定的患者。考虑到替格瑞洛的半衰期及新的血小板释放入血所需时间，建议在替格瑞洛末次给药24 h后给予氯吡格雷负荷剂量300~600 mg 减少出血的关键措施 不同人群的DAPT策略选择慢性冠状动脉综合征（CCS）患者CCS接受PCI患者非血运重建ACS患者接受PCI的ACS患者溶栓治疗的STEMI患者接受OAC治疗的非瓣膜房颤患者除了以血栓事件为主要临床表现的急性期之外，冠心病进展过程中的其他阶段均可视为 CCS，存在稳定型心绞痛和/或憋气症状的可疑冠心病患者、ACS发作后无症状或症状稳定或近期血运重建的患者、确诊冠心病或血运重建1 年后的患者等都属于 CCS。对于有 ACS 发作史的患者，本共识将 ACS 后稳定 1 年以上定义为CCS。 CCS 患者的抗栓治疗原则 CCS接受PCI患者的DAPT 推荐氯吡格雷联合阿司匹林作为大部分CCS接受PCI患者的治疗策略。对于某些需要从更强的抗血小板治疗中获益的CCS患者，例如复杂PCI患者（左主干支架、分叉、慢性闭塞病变）或氯吡格雷治疗时发生过支架内血栓形成的，可考虑使用替格瑞洛联合阿司匹林治疗。 推荐CCS患者PCI术后DAPT疗程为6个月（I，B） 非血运重建ACS患者的DAPT 接受PCI的ACS患者的DAPT 溶栓治疗的STEMI患者的DAPT 接受OAC治疗的非瓣膜房颤患者的DAPT对于这类患者，建议使用评分工具评估出血风险（如CHA2DS2-VASc和GRACE评分等），并尽量缩短三联抗栓的疗程或改为双联抗栓。 DAPT中的出血管理 CABG治疗对于冠状动脉支架置入术后正在接受 DAPT、计划接受CABG 的患者，建议心脏内外科联合评估个体出血和缺血风险，并指导CABG的时间安排以及抗栓治疗。紧急CABG无需考虑抗血小板治疗方案；若行非紧急 CABG，建议在整个围手术期间继续以较低的日剂量方案进行阿司匹林治疗，至少在术前 3 d停用替格瑞洛、5 d 停用氯吡格雷。CABG 后恢复 DAPT的最佳时机尚不清楚，但在近期未置入支架的患者中，CABG术后24~96 h内重启DAPT是合理的。 非心脏外科手术期间的DAPT建议 谢 谢 ！