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浙江省2018年10月高等教育自学考试
生物药剂及药物动力学试题
课程代码:03033
本试卷分A、B卷,使用2000年版本教材的考生请做A卷,使用2018年版本教材的
考生请做B卷;若A、B两卷都做的,以B卷记分。
卷
一、填空题(每空1分,共25分)
1.药物的体内过程包括_____________、散布、_____________、_____________。
2.被动扩散吸收有两种形式,即_____________、_____________。
3.鼻腔主要吸收部位是_____________和_____________。
4.眼部吸收有两种方式,其中_____________吸收是眼局部用药的有效吸收途径;药物经
_____________吸收,是进入体循环的主要途径。
5.直肠粘膜给药时,药物主要经过_____________途径透过直肠粘膜;直肠给药主要合用于
_____________并且无_____________的药物。
6.药物代谢时的第一相反响是_____________的反响,第二相反响是_____________反响。
7.一般肾小球滤过的_____________绝大部分(约99%)被重吸收,溶解在血浆中的机体的
_____________和_____________等也频频进行滤过和重吸收。
8.在双室模型中,一般将血液及血流丰富的组织、器官称为_____________,将血液供给较
少的组织、器官称为_____________。
9.C=[kaFX0/V(ka-k)](e-kt–e-kat)是单室模型_____________给药的血药浓度公式,式中的F
为_____________,ka为_____________。
10.生物利用速度可用_____________或_____________表示,但常用_____________比较制剂
间的吸收快慢。
二、单项选择题(在每题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填
在题干的括号内。每题
1分,共10分)
1.下列(
)属于剂型因素。
A.药物理化性质
B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺
D.均是
2.小肠不包括(
)。
A.十二指肠
B.空肠
C.回肠
D.盲肠
3.消化道分泌液的
pH一般不影响药物的(
)吸收。
A.被动扩散
B.主动转运
C.促使扩散
D.胞饮作用
4.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的
pKa-pH=(
)。
1
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lg(Cu/Ci)C.lg(Cu-Ci)
lg(Cu×Ci)D.lg(Ci/Cu)
5.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立刻被吸收,即为()状态。
A.漏槽B.动向平衡
C.均是D.均不是
6.决定肺部给药快速吸收的因素是()。
A.巨大的肺泡表面积B.丰富的毛细血管
C.极小的转运距离D.均是
7.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是()。
A.单加氧酶B.双加氧酶
C.三加氧酶D.均不是
8.权衡一种药物从体内除去速度的指标是()。
A.生物半衰期B.速率常数
C.肾除去率D.均不是
9.下列模型中,哪一属于单室模型静脉滴注给药()。
10.下列()不能表示重复给药的血药浓度波动程度。
A.波动百分数B.血药浓度变化率
C.波动度D.平均稳态血药浓度
三、多项选择题(在每题的五个备选答案中,选出二至五个正确的答案,并将正确答案的
序号分别填在题干的括号内,多项选择、少选、错选均不得分。每题2分,共20分)
1.下列()属于生理因素。
A.种族差别B.年纪差别
C.性别差别D.生理与病理条件差别
E.遗传因素差别
2.主动转运的特点是()。
A.需要消耗机体能量
B.吸收速度与载体量有关,常出现饱和现象
C.常与构造近似的物质发生竞争抑制现象
D.受代谢抑制剂的影响
E.有构造特异性和部位特异性
3.影响吸入给药吸收的因素有()。
A.呼吸道的纤毛运动B.呼吸道的直径
C.呼吸道的各样代谢酶D.药物的脂溶性和油/水分派系数
2
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E.药物的分子量及粒子大小
4.怎样提高口腔粘膜给药的吸收?()
A.选择合适的给药部位,如舌下粘膜
B.选择合适的给药部位,如腭粘膜
C.除去唾液的冲刷作用
D.药物油/水分派系数适宜
E.药物的分子量较小
5.肌肉注射的剂型能够是()。
A.水溶液B.油溶液
C.水混悬液D.油混悬液
E.乳浊液
6.对于表观散布容积的表
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