基于Bcl-2抗Fas凋亡特性的HepaRG细胞-鼠嵌合肝动物模型的建立的中期报告.docxVIP

基于Bcl-2抗Fas凋亡特性的HepaRG细胞-鼠嵌合肝动物模型的建立的中期报告 一、研究背景与意义 Fas是一种重要的细胞死亡受体，参与体内多种细胞凋亡的调节。在肝细胞中，Fas受体参与了肝脏疾病的发生发展过程中的细胞凋亡。近年来，一些研究表明Bcl-2抗Fas凋亡特性可以有效的抵抗Fas诱导的肝细胞凋亡，保护肝脏细胞免受损伤。在此基础上，我们计划建立一种Bcl-2抗Fas凋亡特性的HepaRG细胞-鼠嵌合肝动物模型，以便对肝脏疾病的发生发展过程进行研究。 二、研究方法 本研究中，我们首先通过细胞实验，利用Bcl-2表达质粒转染HepaRG细胞，建立Bcl-2高表达HepaRG细胞。之后，通过实验验证Bcl-2能够抑制FasL诱导的HepaRG细胞凋亡。最后，我们将Bcl-2高表达HepaRG细胞与鼠肝细胞混合，建立HepaRG细胞-鼠嵌合肝动物模型。 三、中期研究成果及分析 在本研究中，我们成功地构建了Bcl-2高表达HepaRG细胞，并证明了Bcl-2可以有效地抑制FasL诱导的HepaRG细胞凋亡。我们还成功建立了HepaRG细胞-鼠嵌合肝动物模型。初步实验结果显示，Bcl-2高表达的HepaRG细胞在鼠肝动物体内能够维持相对较高的生存率，并对FasL诱导的肝细胞凋亡起到了抑制作用。 四、后续研究计划 在后续研究中，我们将进一步优化HepaRG细胞-鼠嵌合肝动物模型，提高其模拟真实情况的能力。我们还计划对肝脏疾病发展过程中Bcl-2抗Fas凋亡特性的作用机制进行深入研究，以期为肝脏疾病临床治疗提供更为深入的认识。