原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药品质量确保制度
第一篇_药品经营质量管理制度
1.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设立库房的还应当涉及储存、
养护的管理
进货与验收
1购进药品应按照能够确保药品质量的进货质量管理程序进行。应涉及：
拟定供货公司的法定资格及质量信誉。
审核所购入药品的正当性和质量可靠性。
对与本公司进行业务联系的供货单位销售人员，进行正当资格的验证。
对首营品种，填写“初次经营药品审批表”，并经公司质量管理工作的负责人审核同意。
订立有明确质量条款的购货合同。
购货合同中质量条款的执行。
2对首营品种正当性及质量状况的审核：
1）药品的同意文号和获得质量原则；
2）药品的包装、标签、
文档评论（0）