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核壳纳米微球的制备及其对药物的包覆和释放的中期报告 核壳纳米微球是一种具有良好生物相容性、可控制备性和药物承载性的纳米材料。本文旨在介绍核壳纳米微球的制备方法和对药物的包覆和释放性能的中期报告。 制备方法 本研究采用逆微乳液法制备核壳纳米微球。制备步骤如下： 1. 将表面活性剂Span80和十二烷基硫酸钠（SDS）加入水相中，搅拌至均匀。 2. 将聚苯乙烯（PS）溶于正丁醇中，并加入到水相中，继续搅拌至溶液均匀。 3. 加入油相（甲基丙烯酸甲酯）到水相中，并在超声波下处理30分钟。 4. 加入交联剂甲基丙烯酸二甲酰胺（MBA）和引发剂二氧化氯，继续超声处理1小时。 5. 用离心法分离核壳纳米微球，洗涤并干燥得到制备好的核壳纳米微球。 包覆和释放性能 本研究选择小分子药物紫杉醇（PTX）作为模型药物，将其包载到制备好的核壳纳米微球中，并研究其包埋率和载药量。结果表明，PTX的包埋率为87.4%，载药量为8.23%。 进一步研究了PTX在核壳纳米微球中的释放行为。采用离心法将包载PTX的核壳纳米微球与放置在PBS缓冲液中进行离线释放研究。结果表明，在48小时内，约有59%的PTX被缓慢释放出来。释放速率逐渐下降，说明核壳纳米微球具有较好的控制释放性能。 结论 通过逆微乳液法制备出了具有良好生物相容性、可控制备性和药物承载性的核壳纳米微球，并成功地包载和控制释放了模型药物PTX。该研究为核壳纳米微球在药物配送和控制释放等方面的应用提供了基础研究。