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本发明提供了一种双膜融合靶向纳米递药系统的制备方法及其应用，制备靶向材料Cholesterol‑PEG2000‑RT修饰的负载羟基氯喹的脂质体，然后利用脂质体与外泌体膜成分的相似性，通过挤压法实现二者融合，从而制得双膜融合靶向活化肝星状细胞的递药系统。该双膜融合靶向纳米递药系统既可发挥羟基氯喹与外泌体协同抗肝纤维化治疗作用，又可以实现羟基氯喹对活化的肝星状细胞的特异性的靶向自噬抑制，通过阻止其进一步增殖和分化，减少纤维化相关蛋白的生成，发挥抗肝纤维化作用，其次骨髓间充质干细胞来源的外泌体携带的基
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116999397 A
(43)申请公布日 2023.11.07
(21)申请号 202310903722.7 A61K 47/24 (2006.01)
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