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重症肌无力具体护理措施 重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病， 病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（acytyicholine receptor, AChR）o（一）严 密监测肌无力危象的情况，及时配合抢救与处理 .维持正常的呼吸功能评估患者的呼吸形态、呼吸频率及呼吸困难的程度，有变化时立即报 告医生。 .保持呼吸道通畅保持气道通畅，头偏向一侧，定时翻身叩背吸痰，遵医嘱按时进行雾化吸 入，稀释痰液，利于呼吸道分泌物随时排除，减轻并控制肺部感染。 .改善缺氧状态随时询问患者主诉，有无胸闷、憋气感觉，注意血氧饱和度变化，监测血气 分析指标，根据缺氧状态给予鼻导管、面罩吸氧，必要时气管插管。 ,肌无力危象的鉴别与护理 ⑴三种危象鉴别护理。 ⑵肌无力危象的急救。 .做好机械通气后的护理。 .确诊胆碱能危象后遵医嘱静脉注射阿托品，并静脉输液进行排泄。 .避免使用镇静剂及吗啡。 .指导患者避免感染、感冒、劳累、情绪激动等，护理操作严格消毒、隔离以减少交叉感染。 （二）保证营养摄入，预防误吸发生 .指导患者进食高蛋白、高热量、高维生素、富含钙、钾的软食或半流食，避免干硬或粗糙 食物。嘱患者饭前休息20?30分钟，可使肌力恢复；调整患者的进餐时间，尽量在药物高 峰期进行以增加咀嚼力；患者进餐时尽量采取坐位，卧床患者