《医疗器械监督管理条例》(739号令)培训考试附有答案.docxVIP

《医疗器械监督管理条例》(739号令)培训考试[复制] 基本信息：[矩阵文本题] * 姓名： ________________________ 部门： ________________________ 1. 医疗器械注册证有效期为（）年 [单选题] * 4 5(正确答案) 6 2. 向我国境内出口的医疗器械，应由（）审批。 [单选题] * 设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 国务院药品监督管理部门(正确答案) 3. 第（）类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的，应当经国务院药品监督管理部门批准。 [单选题] * 一 二 三(正确答案) 4. 条