缺血性脑血管病患者CYP2C19基因多态性分析的中期报告.docxVIP

缺血性脑血管病患者CYP2C19基因多态性分析的中期报告 尊敬的专家组： 我们正在开展一项研究，旨在探究缺血性脑血管病患者CYP2C19基因多态性与抗血小板药物治疗反应的关联性。我们在此提交中期报告。 研究进展： 自研究开始以来，我们已收集了100名符合纳入标准的患者，并采集了他们的静脉血样本。通过PCR扩增和基因分型技术，我们成功地分析了这些患者的CYP2C19基因多态性。 初步结果表明，有23名患者为CYP2C19*1/*1基因型，77名患者为CYP2C19*1/*2或*1/*3基因型。在这些患者中，我们正在进行抗血小板治疗相关的统计学分析和生物学实验，并进行了初步的统计学分析。我们发现CYP2C19*1/*2或*1/*3基因型患者使用氯吡格雷后的血小板抑制效果低于CYP2C19*1/*1基因型患者。我们将继续扩大样本量和深入研究。 下一步计划： 1. 继续添加纳入标准的患者，并扩大样本量。 2. 进一步分析差异性，探究CYP2C19基因多态性与抗血小板药物治疗反应之间的关系。 3. 扩展研究方向，探究影响抗血小板治疗反应的其他因素。 谢谢专家组对我们研究的关注，期待在项目结束时向您提交完整报告。