AML骨髓微环境中TPOc-MPL的表达及功能研究的中期报告.docxVIP

AML骨髓微环境中TPOc-MPL的表达及功能研究的中期报告 该研究旨在研究急性髓系白血病（AML）骨髓微环境中的血小板生成素（TPO）和TPO受体（MPL）的表达及其功能。 为评估TPOc-MPL在AML中的表达，我们首先使用RT-qPCR和Western blot技术分析了人AML细胞和正常造血细胞中TPOc-MPL的mRNA和蛋白表达水平。结果表明，在AML细胞中TPOc-MPL的表达明显下调，而在正常造血细胞中则高表达。 接下来，我们通过流式细胞术分析了AML骨髓微环境中TPOc-MPL表达的分布情况。结果表明，与正常造血骨髓相比，AML骨髓中CD34+干细胞和CD33+白血病细胞TPOc-MPL的表达均显著下调。 最后，我们进一步研究了TPO对AML细胞增殖、存活和分化的影响。结果显示，外源性TPO可显著促进AML细胞的增殖和存活，并抑制其分化。 综上所述，我们的研究表明，在AML骨髓微环境中TPOc-MPL表达的下调可能是AML细胞增殖和存活能力增强的重要原因。进一步地，TPO对AML细胞增殖、存活和分化的影响可能为未来AML治疗提供一个新的治疗策略。