药物制剂（高级）理论知识考核试题与答案.docxVIP

药物制剂高级理论知识考核试题 一、选择题 1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（）[单选题]* A、1953年√ B、1949年 C、1963年 D、1930年 2.吐温40（HLB值15.与司盘60（HLB值4.以56:44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（） A、9.5 B、10.15 C、10.8√ D、12.8 3.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（）[单选题]* A、50% B、60%√ C、75% D、40% 4.影响浸出效果的决定性因素为：（）[单选题]* A、温度 B、浓度梯度√ C、浸出时间 D、药材粒度 5.关于乳剂的稳定性，错误的说法：（）[单选题]* A、分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。 B、转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。 C、分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象√ D、加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。 6.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（）[单选题]* A、药材粉碎　润湿　装筒　排气　浸渍　渗漉√ B、药材粉碎　装筒　润湿　排气　浸渍　渗漉 C、药材粉碎　装筒　润湿　浸渍　排气　渗漉 D、药材粉碎　润湿　装筒　浸渍　排气　渗漉 7.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（）[单选题]* A、85%（g/ml）或64.7%（g/g）√ B、95%（g/ml）或94.7%（g/g） C、85%（g/ml）或65.7%（g/g） D、95%（g/ml）或65.7%（g/g） 8.下列方法不能增加药物溶解度的是：()[单选题]* A、加入非离子型表面活性剂 B、应用潜溶剂 C、加入助悬剂√ D、制成盐类 9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：()[单选题]* A、HPMC B、CMC-Na C、PEG D、CAP√ 10.10、关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（）[单选题]* A、含锆玻璃耐碱，不耐酸 B、含钡玻璃耐酸性能好 C、中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装√ D、含锆玻璃耐酸，不耐碱 11、下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（）[单选题]* A、紫外线灭菌 B、环氧乙烷灭菌√ C、微波灭菌 D、辐射灭菌 12、下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（）[单选题]* A、药物的稀乙醇溶液 B、风化性的药物 C、含油量高的药物√ D、像KCl等易溶性的药物 13、在片剂制备中常用作崩解剂的是：（）[单选题]* A、羧甲基淀粉钠√ B、滑石粉 C、羟丙基甲基纤维素 D、聚乙烯吡咯烷酮 14、下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（）[单选题]* A、药物的稀乙醇溶液 B、风化性的药物 C、有不良臭味的药物√ D、像KCl等易溶性的药物 15、下列关于粉碎的叙述，错误的是：（）[单选题]* A、氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B、含糖量多的药材可用串研法粉碎 C、贵细药材应单独粉碎 D、刺激性药物不应单独粉碎√ 16.下列哪项措施不利于提高浸出效率：（）[单选题]* A、适当提高温度 B、选择合适的溶媒 C、搅拌 D、将药材粉碎成细粉√ 17.一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）[单选题]* A、散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂 B、散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂 C、散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂√ D、丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂 18.关于滴眼剂的叙述，错误的是：（）[单选题]* A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。 B、正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。 C、增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收√ D、加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。 19.下列哪种辅料一般不用作崩解剂：（）[单选题]* A、微晶纤维素 B、微粉硅胶√ C、淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 20.对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：（）[单选题]* A、软材过筛制粒压片法 B、空白颗粒制片法√ C、粉末直接压片法 D、制成包衣片 21.影响滤过的因素不包括（　）[单选题]* A、待滤过液的体积√ B、滤过压力差 C、滤液粘度 D、滤渣层厚度 22.下列属于无菌制剂的剂型是：（）[单选题]* A、Tablets B、Capsules C、Injections√ D、Granules 23.可用紫外线灭菌的是：()[单选题]* A、注射剂 B、油脂性基质 C、纯净的水√ D、玻璃器具 24.100级洁净度标准中微生物的净化要求是：（）[单选题]* A、沉降菌菌落数＜1/皿√ B、沉降菌菌落数＜3/皿 C、浮游菌菌落数＜1/立方米