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本发明属于抗癌药物技术领域，具体涉及近红外二区成像剂IR‑FEP‑RGD‑S‑S‑S‑Fc的制备方法和抗肿瘤应用。本发明提供的近红外II型有机分子成像剂具有式1所示结构。本发明提供的近红外II型有机分子成像剂在自由状态下表现出微弱的荧光；但与肿瘤细胞中的谷胱甘肽反应后，三硫链接被打破，PET过程被阻断，有机荧光基团“S‑D‑A‑D‑S”被释放，因此在肿瘤细胞中能表现出强荧光特性，从而具有只在肿瘤区域点亮的特点。同时，IR‑FEP‑RGD‑S‑S‑S‑Fc在808nm照射下表现出高的光热转换效率，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 117050296 A
(43)申请公布日 2023.11.14
(21)申请号 202311005479.3 C07K 7/54 (2006.01)
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