原创力文档- 1、本文档共3页，其中可免费阅读2页，需付费120金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
患者自备药品管理制度
目的：为规范管理患者自备药品临床合理使用，防范因患者自备药品引起的安全隐患，制定本制度。
细则：
定义：
1.1自备药品：指门急诊患者、住院期间患者/家属带入医院、准备在留观或住院期间使用的药品。
1.2自用（理）药品：由患者自我使用或交由陪护使用的药品。
范围：门急诊及各病区临床医生、护士。
权责：
3.1经管医生：了解患者所有的自备药品。
3.2经管护士：询问并告诉经管医生患者带入院并且在用的所有自备药品；代为管理患者自备药品；评估患者自我给药或陪护协助给药的能力，并按规定进行记录给药情况。
作业内容：
4.1未经国家食品药品监督管理局批准的药品、国内未上市的药品、需
文档评论（0）