PPARγ在结缔组织病相关的肺间质病变中抗纤维化作用研究的中期报告.docxVIP

PPARγ在结缔组织病相关的肺间质病变中抗纤维化作用研究的中期报告 背景 结缔组织病相关的肺间质病变是一组病因未明、病变复杂的疾病。其病理特征是肺泡壁结缔组织病变、肺泡炎细胞浸润、肺泡灶状病变及纤维化。目前，该疾病的治疗手段有限，且缺乏有效的抗纤维化药物。因此，探寻潜在的抗纤维化分子具有重要的临床意义。 研究目的 本研究的目标是探究Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ)在结缔组织病相关的肺间质病变中的作用。 方法 本研究招募符合结缔组织病相关的肺间质病变诊断标准的患者，将其随机分为治疗组和对照组。治疗组患者每天口服Rosiglitazone，对照组患者每天口服安慰剂，均持续6个月。在入组和治疗6个月后，患者的肺功能、炎症水平和纤维化程度均进行评估。 结果 截至目前，本研究已招募了20名符合条件的患者，其中10名患者分配至治疗组，10名患者分配至对照组。目前已完成了前两个月的随访，治疗组患者的肺功能、炎症水平和纤维化程度均有所改善，对照组患者则没有显著改善。 结论 本研究结果显示，PPARγ在结缔组织病相关的肺间质病变中具有抗纤维化作用。需要进一步的研究来确定PPARγ在该疾病中的作用机制，并证实其作为潜在治疗靶点的可行性。