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硫叶立德参与[3+1+3]环化反应的探究
摘 要
目的:在已经建立硫叶立德[4+3]环化反应的条件及机理的基础之上,优化溴巴豆酸乙酯、苯甲醛和吲哚亚胺参与[3+1+3]环化反应,获得简化、低成本制备流程。在最优化条件下,初步进行底物扩展。方法:路易斯酸作为催化剂,在吲哚亚胺原位发生克脑文格尔缩合,制备吲哚烯基亚胺;通过多组分串联反应“一锅法”合成吲哚并氮杂?类化合物。结果:分别探究碱、路易斯酸、溶剂对环化反应的影响,最优化条件是乙腈作为溶剂、碳酸铯作为碱、三氟化硼乙醚作为路易斯酸;对苯甲醛进行扩展后发现,以苯基和4-氟苯基收率最佳。结论:通过使用多组分串联反应能够简化制备流程、显著降低制备成
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