细胞培养基本技术全面知识普及演示文稿.pptVIP

电子细胞计数器 本文档共137页；当前第94页；编辑于星期二\5点21分 细胞计数板 深度1mm，每个大方格是0.1mm3 本文档共137页；当前第95页；编辑于星期二\5点21分 细胞计数操作 制备单细胞悬液，吹打均匀后，转移一小部分样本（500ul）至1.5mlEP管中，加入等体积0.4％台盼蓝染液。 75％酒精清洗计数板表面，注意不要划伤计数表面。 将已染色待测细胞悬液吹打均匀，然后用移液器吸取20ul细胞悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，液体刚好流到计数板凹槽边缘。注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。 将计数板平放在显微镜载物台上计数。 本文档共137页；当前第96页；编辑于星期二\5点21分 原代培养策略 本文档共137页；当前第62页；编辑于星期二\5点21分 原代培养——分离小鼠胚胎 本文档共137页；当前第63页；编辑于星期二\5点21分 原代培养——分离鸡胚 本文档共137页；当前第64页；编辑于星期二\5点21分 原代培养——酶解组织 本文档共137页；当前第65页；编辑于星期二\5点21分 内 容 细胞培养的理论背景 设备与器材准备、溶液配制 无菌技术 原代培养 传代培养 细胞计数与生长曲线 冻存、复苏与运送 常见问题及对策 本文档共137页；当前第66页；编辑于星期二\5点21分 概念——“代” 细胞分裂一次？ 错！ 培养物