2021年药品库房安全管理制度.docVIP

第PAGE页共NUMPAGES页 2021年药品库房安全管理制度 1．试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。地面要垫木板，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。 2．试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。 3．库房应___防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。 4．库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。 5．严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。 6．严禁在库内分装配料。 7．库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。 8．要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。 9．库内要配备相应的灭火器材。 10．___品要专人专柜保管。领用时必须由两人同时在现场。 11．要建立入库出库手续，要定期进行盘点，建立详细的药品台帐。 12.性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。 第PAGE页共NUMPAGES页 2021年药品拆零管理制度 1、为满足临床不同患者的用药需求，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，特例定本制度。 2、配备专门人员负责药品拆零调配及使用。折零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事拆零调配及使用工作。 3、配备基本的拆零工具，如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。 4、拆零前，对拆零药须检查其外现质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。 5、对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜.不能与其他药品混放，拆零专拒短缺的拆零药品应从其他药拒移入，采用即用即拆，并保留原包装。 6、拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袭，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及注意事项的内容，并做拆零药品记录。 7、患有传染病或其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 第二篇：药品拆零销售管理制度药品拆零销售管理制度 1.目的： 为了加强门店拆零药品的管理，确保拆零药品的质量，方便消费者用药，特制定 本制度。 2.适用范围。本制度适用于公司拆零药品的质量控制。 3.职责：营业员 4.内容 4.1拆零药品的范围为常用品种，凡以最小单位（瓶、包）包装，以片、丸、板、粒、盒、袋等最小单位销售的，其包装上，批号、有效期、批准文号、生产企业、作用用途、用法用量内容不全的作为拆零药品。 4.2药品拆零和中药分装场所工具及包装应清洁卫生。 4.3防止事故发生，拆零药品的包装袋上应注明品名、规格、用法、用量、批号及有效期等内容。 4.4对于拆零药袋上有效期的填写。拆零药品为完___露的药品时，有效期按处方量计算时间或不超过7天；拆零药品为保留有最小包装的药品，按包装、标签、说明书上标注的有效期填写。 4.5拆零药品应集中存放于拆零专柜，盛器应保持原包装标签，批号，并做好药品拆零记录。 4.6拆零后的剩余药品保存在原瓶内，注意防潮，并放进专门药柜储存。 4.7拆零药品定期检查，一旦发现质量问题，药品不能再配方使用。 4. 第三篇：拆零药品培训拆零药品培训 一、目的： 为方便顾客，规范药品拆零销售质量，制定本操作程序。 二、依据。《药品经营质量管理规范》和公司《药品拆零销售制度》相关规定。 三、适用范围。适用于门店药品拆零销售的操作过程。 四、责任。质量管理人员、营业员对本程序的实施负责。 五、内容： 1.药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、规格、用法、用量、批号、有效期等内容方可进行的销售。 2.药品拆零销售必须配备符合药品拆零要求的清洁卫生的拆零工具、包装用品等。出售时应在包装袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。并应填写《药品拆零记录》，记录拆零日期、货号、品名、规格、批号、有效期、生产企业、拆零单位、售完日期等信息。 3.将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜，并保留原包装、标签和说明书，尽可能将原包装密封或密闭。有储存温度要求的，必须按规定温湿度条件存放。 4.销售拆零药品时，要坚持“一问、二看、三核对”，即一问清楚顾客所购的药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即发出的药品要细心核对，防止差错。 5.营业员拆零时，必须检查拆零的工具、包装袋、药匙是否清洁卫生。确保拆零的药品不受污染。 6.接到顾客拆零要求后，确认其拆零原因及合理性（无配伍禁忌或超剂量），有配伍禁忌或超剂量的情况，拒绝调配和销售。依据顾客的需要，利用拆零工具或药匙，把拆零的药品与包装相分离，检查拆零药品的外观质量和有效期，确认 无误后，按要求调配药品。其余药品密封好放回拆零专柜。 7.把拆零的药品放在包装袋内，确认并在包装袋上标明顾客姓名、药品名称、规格、数量、用法、用量、有效期、批号