灰分测定的相关问题.docxVIP

灰分检查法 在高温或高温加强氧化条件，使有机物质分解，呈气态逸散，而药品中无机成分残留下 来。根据具体操作条件不同，分为干法灰化和湿法消化两大类。用灼烧手段(500?600°C ) 分解药品的方法称为干法灰化，灰分的测定利用的方法就是干法灰化。 1灰分的概念 药品经高温(500-6000C )灼烧后的残留物，叫做灰分。药品中无机盐的总称。 药品的组成十分复杂，除含有大量有机物质外，还含有较丰富的无机成分。当这些组分 经高温灼烧时，将发生一系列物理和化学变化，最后有机成分挥发逸散，而无机成分(主要 是无机氧化物)则残留下来，这些残留物称为灰分。灰分是标示药品中无机成分总量的一项 指标。 药品的灰分与药品中原来存在的无机成分在数量和组成上并不完全相同。 药品在灰化时，某些易挥发元素，如氯、碘、铅等，会挥发散失，磷、硫等也能以含氧 酸的形式挥发散失，使这些无机成分减少。 某些金属氧化物会吸收有机物分解产生的二氧化碳而形成碳酸盐，又使无机成分增多。 因此，灰分并不能准确地表示药品中原来的无机成分的总量。从这种观点出发通常把药 品经高温灼烧后的残留物称为粗灰分。 2灰分测定的内容 按溶解性分类： ⑴总灰分 水溶性灰分 水不溶性灰分 酸不溶性灰分 其中水溶性灰分反映的是可溶性的钾、钠、钙、镁等的氧化物和盐类的含量。水不溶性灰分 反映的是污染的泥沙和铁、铝等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐的含量。酸