细胞培养的基本方法.pptxVIP

细胞培养的基本方法本文档共37页；当前第1页；编辑于星期二\5点22分 细胞培养的污染和检测细胞培养中常用的染色方法培养细胞的观察ACB目录本文档共37页；当前第2页；编辑于星期二\5点22分 培养细胞的观察无论是研究体外细胞的增殖生长状态还是生物学性状，都需要对其进行观察和检测，其内容涉及形态生物学、细胞生物学、遗传学、生理生化、分子生物学等多学科的技术手段。这里主要介绍观察检测体外培养物最常用的技术方法。本文档共37页；当前第3页；编辑于星期二\5点22分 相差显微镜相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。活细胞和未染色的生物标本，因细胞各部细微结构的折射率和厚度的不同，光波通过时，波长和振幅并不发生变化，仅相位发生变化（x相位差），这种相位差人眼无法观察。而相差显微镜通过改变这种相位差，并利用光的衍射和干涉现象，把相差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。相差显微镜和普通显微镜的区别是：用环状光阑代替可变光阑， 用带相板的物镜代替普通物镜，并带有一个合轴用的望远镜。本文档共37页；当前第4页；编辑于星期二\5点22分 一、相差显微镜观察：能增强结构之间的反差1、主要装置（1）环装光栅不同倍数的相差物镜要用相应的环状光阑（2）相板相差板上上装有吸收膜及推迟相位的相位膜（3）中心望远镜辅助望远镜培养细胞的观察本文档共37页；当前第5