伊曲康唑注射液治疗非粒细胞缺乏患者侵袭性肺真菌病的疗效与安全性评估的中期报告.docxVIP

伊曲康唑注射液治疗非粒细胞缺乏患者侵袭性肺真菌病的疗效与安全性评估的中期报告 本研究旨在评估伊曲康唑注射液治疗侵袭性肺真菌病（IFD）的中期疗效和安全性，特别是那些患有非粒细胞缺乏的患者。 方法：本研究为单中心、开放标签、前瞻性队列研究。在2018年1月至2019年12月期间，共纳入47名IFD患者，其中包括28名非粒细胞缺乏患者和19名粒细胞缺乏患者，所有患者均接受伊曲康唑注射液治疗。 结果：经过中期随访，47名患者中有39例治愈，4例死亡，4例未治愈。治愈率达82.9%，治疗相关死亡率为8.5%。非粒细胞缺乏组和粒细胞缺乏组的治愈率分别为85.7%和78.9%，两组之间无显著差异，但治疗相关死亡率在非粒细胞缺乏组（7.1%）低于粒细胞缺乏组（10.5%）。不良反应发生率为38.3%，其中最常见的是肝功能异常（12.8%）、静脉炎（10.6%）和热感（8.5%）。 结论：伊曲康唑注射液治疗IFD的疗效良好，对非粒细胞缺乏患者尤其有效，并且安全性较高。需要进一步研究以评估长期疗效和安全性。