GY6000多道生理记录仪试题.docVIP

多道生理记录仪培训试题（100分） ---带答案篇 姓名_____________部门_____________岗位_____________分数____________ 一、单项选择题（每题2分，共4分） 1、GY-6000F多道生理记录仪代表（C）。 A、32道  B、48道  C、68道  D、128道 2、128道多道生理记录仪配置（  B）套心内导管电极输入盒。 A、1B、2C、3D、4 3、多道生理记录仪生产过程中的重点工序为（A）。 A、调试工序B、焊接工序C、装置工序D、查验工序 4、多道生理记录仪生产过程中的特别过程为（B）。 A、调试工序  B、焊接工序  C、装置工序  D、查验工序 5、多道生理记录仪产品常温老化时间为（  B）。 A、12小时  B、24小时  C、36小时  D、48小时 6、采买的原资料依据（D）进行查验并办理入库。 A、供给商供给的查验工艺  B、出厂查验操作规程 C、制程查验操作规程  D、进货查验操作规程 7、以下说法错误的选项是（  D）。 A、128道需要  1块主控板  B、128道需要  2块心内板 C、128道需要  1块刺激板  D、128道需要  1块心内板 8、依据（D）进行生产调试操作，并做好此工序相应的生产记录。 A、产品配置操作规程B、出厂查验操作规程 C、制程查验操作规程D、产品调试工艺操作规程 9、多道生理记录仪按防电击种类属于（A）。 A、I类B、∥类C、III类D、I和II类 10、多道生理记录仪按防电击程度属于（ B）。 A、BF型 B、CF型 C、BF型和CF型 11、多道生理记录仪按医疗器材产品管理分类属于第（ C）类医用电子仪器。 A、I类 B、II类 C、III类 D、都不是 12、多道生理记录仪生物电放大器（BIO）各通道的共模克制比应不小于（C）。 A、80dB B、85dB C、89dB D、90dB 13、多道生理记录仪MAP放大器各通道的共模克制比应不小于（ A）。 A、80dB B、85dB C、89dB D、90dB 14、多道生理记录仪心电放大器（SECG）各通道的共模克制比应不小于（C）。 A、80dB B、85dB C、89dB D、90dB 15、多道生理记录仪生物电放大器（BIO）、MAP放大器和心电放大器（SECG） 输入端的噪声电平不大于（B）。 A、10μVp-pB、15μVp-pC、20μVp-pD、30μVp-p 16、多道生理记录仪压力放大器换能度量程范围（  B）。 A、-5kPa  ～  40kPa  或  -55mmHg  ～  +300mmHg B、-10kPa  ～  40kPa或  -75mmHg  ～  +300mmHg C、-15kPa  ～  45kPa或  -60mmHg  ～  +350mmHg D、-15kPa  ～  40kPa或  -80mmHg  ～  +300mmHg 17、多道生理记录仪程控放大器与主控制器经过（C）通信的？ A、RS-232B、USBC、光纤D、485通信 18、多道生理记录仪单通道采样率（A），32位采样精度，能使图形正确、清楚， 高保真的显示人体心电信号。 A、4K/sB、2K/sC、6K/sD、1K/s 19、多道生理记录仪配置的附件心电导联线建议使用多长时间（B）进行改换？ A、半年B、1-2年C、8年D、长久使用 20、多道生理记录仪配置的刺激功能属于（C）。 A、内置程控刺激B、外置程控刺激C、内外刺激都能够兼容D、不拥有此功能 三、多项选择题（每题2分，共20分） 1、以下哪些工序的操作过程中需要防静电防备（ABCD）。 A.、焊接工序B、质量查验工序C、调试工序D、装置工序 2、以下哪些工序的操作过程中需要戴手套进行操作（ABCDE）。 A、原资料进出库B、焊接工序C、调试工序D、装置工序E.质量查验工序 3、为了有针对性对构成产品的各样元器件、接插件、标准件、外协件、线 缆等的各项质量特征进行管理，而将其分为（ABC）。 A、A类（重点质量特征）B、B类（重要质量特征） C、C类（一般质量特征）D、D类（非重点质量特征） 4、该产品程控放大器包含哪几种电路板？（ABC）。 A、主控电路板B、心内通道电路板C、刺激电路板 D、心内导管电极输入盒印制板E、MAP电极输入盒印制板 5、多道生理记录仪的基本参数（ABCDE） A、生物电（BIO）B、MAPC、体表心电（SECG） D、有创血压（BP）E、内置程控刺激 6、多道生理记录仪由（ABCDEF）构成。 A、程控放大器B、主控器C、显示器D、打印机 E、整机隔绝电源F、组合式机架 7、多道生理记录仪