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雌激素调节乳腺癌细胞P2X7受体的机制研究的中期报告 本研究旨在探讨雌激素对乳腺癌细胞P2X7受体的调节机制。在前期实验中，我们使用RT-qPCR和Western blotting方法检测了雌激素对MCF-7乳腺癌细胞P2X7受体的表达情况。结果显示，雌激素能够显著抑制P2X7受体的表达。同时，通过细胞功能实验发现，雌激素处理后的MCF-7细胞对ATP的响应能力明显下降，说明雌激素对P2X7受体功能影响显著。 通过进一步的实验，我们发现雌激素可能通过下调调节因子NFATc1的表达来影响P2X7受体的表达和功能。使用RNA干扰技术下调NFATc1的表达后，P2X7受体的表达量和ATP响应能力均显著下降。而在NFATc1过表达的MCF-7细胞中，P2X7受体的表达和ATP响应均明显增强。 此外，我们还发现雌激素可能通过调节miRNA-190b的表达来影响P2X7受体的表达和功能。我们通过Real-time PCR检测了miRNA-190b在MCF-7细胞中的表达，并使用miRNA mimic和inhibitor进行过表达和下调miRNA-190b的表达。实验结果表明，miRNA-190b过表达能够抑制P2X7受体的表达和ATP响应能力，而下调miRNA-190b的表达则能够增强P2X7受体的表达和ATP响应能力。 综上，我们初步证明了雌激素通过调节NFATc1和miRNA-190b的表