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本方案公开了有机化学技术领域中的具有通式Ⅰ所示的蛇床子素8位结构改造物,其中,R为1~6个碳原子的烃基;或R为苯基或取代苯基;或R为苯甲基或取代苯甲基;或R为噻吩甲基或取代噻吩甲基。所述的通式Ⅰ所示的化合物具有较强的抗菌活性,可用作抗金黄色葡萄球菌(S.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐氟喹诺酮大肠杆菌(FREC)的药物;同时,也可与其它抗菌活性物质组合使用。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 117105899 A
(43)申请公布日 2023.11.24
(21)申请号 202310985746.1
(22)申请日 2023.08.07
(71)申请人 遵义医科大学
地址 563000
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