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常见有机化合物的红外光谱演示文稿 本文档共34页；当前第1页；编辑于星期六\4点36分 化合物(基团)的特征频率(实际上是指波数 值σ，习惯用υ表示)是红外光谱用以定性 的基础。 主要化合物(基团)的红外光谱 * 本文档共34页；当前第2页；编辑于星期六\4点36分 典型有机化合物的红外光谱 1. 饱和烃及其衍生物 烷烃（CH3，CH2，CH）振动形式(C—H, C—C) 红外光谱特征： (a) C—H的伸缩振动 CH2 对称伸缩 2853cm-1±10 CH3 对称伸缩 2872cm-1±10 CH2不对称伸缩 2926cm-1±10 CH3不对称伸缩 2962cm-1±10 区分饱和与不饱和 3000cm-1 -（CH2)n- n?? CH2γ (720 cm-1)（水平摇摆） (c) 指纹区 δas 1460 cm-1 δs1380 cm-1 CH3 CH2 δs1465 cm-1 (b) 变形振动 重叠 √ 1198cm-1 以上是正构烷烃的特征频率，如果发生异构化，特征频率会有怎样变化？ * 本文档共34页；当前第3页；编辑于星期六\4点36分 H C C H 3 C H 3 CH3 C—C骨架振动,弱 1:1 1155 cm-1 1170 cm-1 C C H 3 C H 3 4:5 左弱右强 1195 cm-1 C C H 3 C H 3 C H 3 1:2 1250 cm-1 由于支链的引入，造成CH3的对称变形振动的频率和峰形发生变化 提供异构化的信息 1 3 8 5 - 1 3 8 0 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 8 c m - 1 1 3 9 1 - 1 3 8 1 c m - 1 1 3 6 8 - 1 3 6 6 c m - 1 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1250 cm-1 * 本文档共34页；当前第4页；编辑于星期六\4点36分 -(CH2)n-（n≥4）时 水平摇摆振动 γ～720 cm-1 附近产生吸收峰 提供碳链长短的信息 变形振动～1380 cm-1吸收峰裂分；强度相等；有异丙基存在。 * 本文档共34页；当前第5页；编辑于星期六\4点36分 (2) 醇（—OH） 振动形式：O—H，C—O 光谱特征： (1) —OH 伸缩振动 (3600 cm-1) (2) 碳氧伸缩振动 (1100 cm-1) β α支：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 游离醇、酚 伯-OH 3640 cm-1 仲-OH 3630 cm-1 叔-OH 3620 cm-1 酚-OH 3610 cm-1 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 有氢键缔合， ，宽峰 这些频率值不是绝对的，还与取代情况密切相关。随着Cα上取代基数目的增加而频率向低波数位移。 * 本文档共34页；当前第6页；编辑于星期六\4点36分 —OH 基团特性： 双分子缔合（二聚体）3550～3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400～3200 cm-1 (2) 分子内氢键： 羟基与邻位极性基团形成强的分子内氢键， υOH显著低移，甚至与烷基谱带重叠在一起 (1) 分子间氢键： 多元醇（如1,2-二醇 ） 3600～3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3500～3200 cm-1 多分子缔合（多聚体） 3400～3200 cm-1 * 本文档共34页；当前第7页；编辑于星期六\4点36分 羟基浓度增大，造成—OH氢键的缔合作用使得—OH向低波数移动 * 本文档共34页；当前第8页；编辑于星期六\4点36分 1 4 0 5 - 1 3 8 5 c m - 1 1 3 7 2 - 1 3 6 5 c m - 1 1:2 1250 cm-1 伯-OH 1030 cm-1 ( C-O ) 异丙基 C-C * 本文档共34页；当前第9页；编辑于星期六\4点36分 脂肪醚和环醚的　C-O-C υas 1150～1070cm-1 是脂肪族化合物中唯一的强宽峰 芳基和乙烯基的=C-O-C υas 1275～1200 cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075～1020 cm-1 （3） 醚（C