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中剂量阿糖胞苷治疗儿童急性淋巴细胞白血病疗效及不良反应研究的开题报告
一、研究背景
急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,ALL)是一种常见的儿童恶性肿瘤,也是临床上最常见的白血病类型。ALL治疗的主要目标是恢复正常造血功能,提高患者存活率和生存质量。阿糖胞苷(Cytarabine,Ara-C)是一种化疗药物,已经被广泛应用于ALL的治疗。其中,中剂量阿糖胞苷是一种常用的化疗方案,用于ALL的诱导和维持治疗。
然而,中剂量阿糖胞苷治疗ALL也存在着一些潜在的不良反应和副作用,如白细胞减少、出血、感染等。因此,有必要对中剂量阿糖胞苷治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效和不良反应进行研究,以更好地指导临床治疗。
二、研究目的
本研究旨在评估中剂量阿糖胞苷治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效和不良反应。
三、研究内容和方法
1、研究对象
本研究拟纳入2010年1月至2020年12月期间在我院确诊为ALL的儿童患者,共计200例。
2、研究设计
本研究采用回顾性队列研究设计。将200例ALL患者分为两组,其中一组接受中剂量阿糖胞苷治疗,另一组不接受中剂量阿糖胞苷治疗。比较两组患者的总生存率、疾病无进展生存率、临床缓解率、不良反应发生率等指标的差异。
3、数据采集和分析
本研究采用文献资料和医疗记录进行数据采集,并使用SPSS软件进行数据分析。采用卡方检验、生存分析等方法分析研究对象的疗效和不良反应,并进行统计比较。
四、预期结果和意义
本研究预期结果是,中剂量阿糖胞苷治疗儿童急性淋巴细胞白血病的总生存率、疾病无进展生存率、临床缓解率等指标显著优于不接受中剂量阿糖胞苷治疗的组。同时,预计中剂量阿糖胞苷治疗也存在一定的不良反应和副作用。
通过本研究的开展,可以更加全面地评价中剂量阿糖胞苷治疗儿童急性淋巴细胞白血病的疗效和不良反应,为临床治疗提供科学依据和参考,同时也能为相关疾病的研究和治疗提供一定的理论和实践价值。
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